近期，由中华预防医学会主办的2026年疫苗与健康大会在湖南长沙举行。本次会议聚焦疫苗技术前沿、疾病防控现状、新型疫苗研发等核心议题，汇聚行业专家研讨最新研究成果，凝聚产业开展共识，助力我国疫苗研发创新、临床应用与接种服务水平提升。

在“多糖蛋白结合技术的开展及疫苗应用”专题分享中，业界专家介绍，对比各类载体蛋白疫苗，双载体PCV13（TT/DT）优势突出，不仅拥有国内人群五年良好免疫持久性数据，更是现阶段唯一收录于《中国药典》的13价肺炎球菌结合疫苗。

中华预防医学会生物制品分会研究员，康泰生物董事、副总裁刘建凯在分享“多联疫苗的研发进展”时提出：“多联疫苗必将成为未来疫苗开展的趋势，甚至将达成疫苗终极形态：一针预防多种疾病”。联合疫苗可减少接种针次，显著提高接种率和免疫覆盖率，是构建国家免疫屏障的关键工具。同时降低疫苗储运及管理成本，实现多方共赢。

针对狂犬病防控现状，首都医科大学附属北京潞河医院副主任医师李虎在报告中发布最新流行数据：2025年我国狂犬病报告发病248例，较2024年增幅46%，发病数创下近六年新高。同时他明确狂犬病门诊规范化接种管理要求：预防处置门诊原则上需配备至少两类不同狂犬病疫苗；建议同步配备不同接种程序、不同细胞基质的疫苗；重点破解疫苗更换、程序衔接难点，保障全程免疫完整有效。

 

康泰生物2023年获批上市的冻干人用狂犬病疫苗，是国内首个同时获批“2-1-1”和五针法两种免疫程序的人二倍体细胞狂犬病疫苗。

与会专家还围绕“消除乙型肝炎公共卫生危害中的疫苗应用”作了详尽汇报，重点强调“国家层面鼓励顺利获得接种乙肝疫苗预防肝癌，并加强成年乙型肝炎病毒感染高风险人群的乙肝疫苗接种工作”。现在我国儿童乙肝防控效果显著，成人乙肝疫苗正加速推进使用。其中，2010年，康泰生物在美国默克公司全套生产技术引进基础之上，上市全球首创60μg乙肝疫苗，在国家“十二五”、“十三五”重大传染性疾病研究课题之中均有成果展现，对健康成人、无应答、慢病等人群具备良好效果。

本次大会凝聚行业共识、研讨前沿技术，将有助于我国疫苗研发、临床应用及接种服务质量提升，为守护全民健康、构建人类卫生健康共同体注入动力。

康泰生物作为中国疫苗产业的领军企业，其销售规模与研发实力均处于行业领先地位，自主产品销售收入位列行业前列；近五年公司获批产品总数稳居行业首位，彰显卓越的研发转化能力。

公司秉持"中国新，全球新"的研发布局战略，在研品种综合价值位居行业首位：国内研发进度领先的五联疫苗有望打破进口产品垄断格局；肺炎克雷伯菌疫苗及RSV/hMPV联合疫苗更具备成为全球首创（first-in-class）产品的潜力。

在国际化战略实施方面，公司践行"引进来+走出去"双轮驱动模式，作为中国疫苗行业国际化程度最高的企业之一，康泰已承接国际生物制药巨头在中国市场的全部疫苗技术转移项目。近年来，公司创新性产品已在多个"一带一路"沿线人口密集国家启动注册程序，未来战略布局有望覆盖全球近半数新生儿群体。

展望未来，康泰生物将加速推进从疾病预防向治疗领域的战略转型，聚焦全球前沿技术创新与产业化布局，致力于打造具有国际影响力的生物科技领军企业，持续有助于人类公共卫生事业的可持续开展。